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百奧泰 BAT6026注射液(抗OX40單抗)治療中重度特應(yīng)性皮炎疾病的IB/IIA期臨床研究完成首例患者給藥

發(fā)布日期:2024-01-16瀏覽次數(shù):

百奧泰生物制藥股份有限公司(上交所代碼:688177)是一家位于中國廣州,基于科學(xué)而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè),以下簡稱百奧泰公司。公司今日宣布,在研產(chǎn)品BAT6026于近日完成治療中重度特應(yīng)性皮炎疾病的IB/IIA期臨床研究首例患者給藥。BAT6026注射液是一款由百奧泰開發(fā)的無巖藻糖基化的全人源抗 OX40 單克隆抗體。

 

該臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)評(píng)價(jià) BAT6026 注射液在中重度特應(yīng)性皮炎患者中的安全性和有效性 IB/IIA 期臨床研究,旨在觀察BAT6026注射液在中重度特應(yīng)性皮炎疾病患者中的安全性和有效性,以及研究BAT6026的藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)特征及免疫原性。該臨床研究由北京大學(xué)人民醫(yī)院牽頭,張建中教授擔(dān)任主要研究者,在全國約10家研究中心開展。

 

BAT6026是高度差異化的ADCC增強(qiáng)的全人源化抗OX40單抗,擬用于治療晚期惡性實(shí)體瘤和特應(yīng)性皮炎。OX40是由活化免疫細(xì)胞(主要是CD4+CD8+T細(xì)胞以及腫瘤內(nèi)Treg細(xì)胞)上表達(dá)的激活型免疫檢查點(diǎn)。OX40LOX40的唯一已知配體,在活化APC細(xì)胞上表達(dá)。當(dāng)OX40OX40L激活時(shí),其下游信號(hào)通路會(huì)促進(jìn)T細(xì)胞分裂、存活以及細(xì)胞因子的產(chǎn)生。在特應(yīng)性皮炎等炎癥疾病的發(fā)病部位,配體OX40L 通過激活OX40 信號(hào)通路,促進(jìn)Th2等輔助T細(xì)胞的活化,從而促進(jìn)炎癥的發(fā)生。BAT6026不但能夠阻斷OX40/OX40L 信號(hào)通路抑制 T 細(xì)胞的活化和增殖,而且通過增強(qiáng)的ADCC 效應(yīng)耗竭活化的OX40+T細(xì)胞。因此,BAT6026有望改善因Th2細(xì)胞過度活化而引起的疾病。

 

關(guān)于百奧泰

百奧泰是一家位于中國廣州,基于科學(xué)而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè)。公司致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥,用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人類生命或健康的疾病。作為新一代抗體藥物研發(fā)的領(lǐng)導(dǎo)者,百奧泰已推動(dòng)多款候選藥物進(jìn)入后期臨床試驗(yàn),其中格樂立?(阿達(dá)木單抗)、普貝希?(貝伐珠單抗)、施瑞立?(托珠單抗)已在中國獲批上市。TOFIDENCE?(托珠單抗)和Avzivi?(貝伐珠單抗)已在美國獲批。公司現(xiàn)有20多款在研產(chǎn)品處于不同臨床研究階段, 其中腫瘤領(lǐng)域主要聚焦后PD-1時(shí)代的腫瘤免疫治療和抗體藥物偶聯(lián)體(ADC)靶向藥物開發(fā)。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價(jià)值,通過創(chuàng)新研發(fā),為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的優(yōu)質(zhì)藥物,以滿足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問9izixun.cn,或關(guān)注我們的推特(@bio_thera_sol)和微信公眾號(hào)(百奧泰)。  

 

1. 格樂立?是百奧泰的注冊(cè)商標(biāo)

2. 普貝希?是百奧泰的注冊(cè)商標(biāo)

3. 施瑞立?是百奧泰的注冊(cè)商標(biāo)

4. Avzivi?是諾華的注冊(cè)商標(biāo)

5. TOFIDENCE?是渤健的商標(biāo)

 

 

百奧泰前瞻性聲明

本新聞稿包含了BAT6026或百奧泰及產(chǎn)品線相關(guān)的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會(huì)影響公司的實(shí)際結(jié)果,特此提醒讀者注意不要過分依賴該前瞻性聲明。這些前瞻性語句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預(yù)測(cè)、計(jì)劃、估計(jì)、預(yù)期等類似陳述。它們都應(yīng)被視為百奧泰基于截至本新聞稿發(fā)布之日可獲得的信息的合理假設(shè),并不保證未來的表現(xiàn)或發(fā)展。由于多種因素,實(shí)際結(jié)果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異,這些因素包括但不限于本產(chǎn)品可能不會(huì)獲得受理或批準(zhǔn),以及藥物研究、開發(fā)和商業(yè)化中固有的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,例如臨床前和臨床研究的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性以及能否獲得藥政部門的批準(zhǔn)。其他風(fēng)險(xiǎn)因素包括生產(chǎn)、分銷、營銷、競(jìng)爭(zhēng)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、藥物功效和安全性方面的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,國家及全球財(cái)務(wù)與醫(yī)療狀況的變化,公司財(cái)務(wù)狀況的變化以及適用法律法規(guī)的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對(duì)截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求,否則百奧泰沒有義務(wù)更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明,以反映本新聞稿發(fā)布之日以后的新信息和事件,公司觀點(diǎn)的改變或其他情況。

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