百奧泰生物制藥股份有限公司（688177.SH）是一家處于商業(yè)階段的生物制藥公司，致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥及生物類似藥。公司宣布已于近日向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）遞交了BAT1706（貝伐珠單抗）注射液的生物制品上市申請(qǐng)（BLA）。在此之前，公司已向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）和歐洲藥品管理局（EMA）遞交了BAT1706的上市許可申請(qǐng)。
BAT1706是百奧泰根據(jù)中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA、歐盟EMA生物類似藥相關(guān)指導(dǎo)原則開發(fā)的貝伐珠單抗注射液。貝伐珠單抗原研藥在美國(guó)獲批的適應(yīng)癥包括轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌、持續(xù)性、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌、上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌、以及肝細(xì)胞癌。通過(guò)一系列的臨床前比對(duì)研究、臨床藥代動(dòng)力學(xué)比對(duì)研究以及國(guó)際多中心III期臨床試驗(yàn)，充分證實(shí)了BAT1706在臨床療效及安全性上與原研藥貝伐珠單抗高度相似。具體試驗(yàn)數(shù)據(jù)詳見公司于2020年2月17日在上海證券交易所網(wǎng)站公開披露的《百奧泰生物制藥股份有限公司首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市招股說(shuō)明書》。
截至目前，公司已向中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA以及歐洲EMA遞交了BAT1706的上市許可申請(qǐng)，其中BAT1706用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和非小細(xì)胞肺癌的上市許可申請(qǐng)正在接受中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的審查。
關(guān)于BAT1706
BAT1706是一款由百奧泰開發(fā)的單克隆抗體，作為安維汀?潛在的生物類似藥，通過(guò)與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）結(jié)合而起效。在美國(guó)，安維汀?已獲批用于治療以下適應(yīng)癥：轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌，非鱗狀非小細(xì)胞肺癌，復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌，持續(xù)性、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌，上皮性卵巢癌，輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌，以及肝細(xì)胞癌。中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）于2020年6月受理了BAT1706的生物制品上市申請(qǐng)。公司于2020年11月向美國(guó)FDA和歐洲EMA遞交了BAT1706的上市許可申請(qǐng)。
關(guān)于百奧泰
百奧泰生物制藥股份有限公司（688177.SH）秉承“創(chuàng)新只為生命”的理念，致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥，用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人類生命或健康的重大疾病。百奧泰已推動(dòng)多款候選藥物進(jìn)入后期臨床試驗(yàn)，其中格樂(lè)立?（阿達(dá)木單抗）已在中國(guó)獲批用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、銀屑病、克羅恩病和葡萄膜炎。此外，百奧泰另有多款主攻腫瘤和自身免疫性疾病的候選藥物處于不同的臨床開發(fā)階段。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價(jià)值，通過(guò)創(chuàng)新研發(fā)為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的優(yōu)質(zhì)藥物，以滿足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)9izixun.cn或關(guān)注我們的微信公眾號(hào)“百奧泰”。
前瞻性聲明
本新聞稿包含了與BAT1706或百奧泰及其產(chǎn)品線相關(guān)的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會(huì)影響公司的實(shí)際結(jié)果，特此提醒讀者注意不要過(guò)分依賴該前瞻性聲明。這些前瞻性語(yǔ)句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預(yù)測(cè)、計(jì)劃、估計(jì)、預(yù)期等類似陳述。它們都應(yīng)被視為百奧泰基于截至本新聞稿發(fā)布之日可獲得的信息的合理假設(shè)，并不保證未來(lái)的表現(xiàn)或發(fā)展。由于多種因素，實(shí)際結(jié)果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異，這些因素包括但不限于本產(chǎn)品可能不會(huì)獲得受理或批準(zhǔn)，以及藥物研究、開發(fā)和商業(yè)化中固有的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性，例如臨床前和臨床研究的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性以及能否獲得藥政部門的批準(zhǔn)。其他風(fēng)險(xiǎn)因素包括生產(chǎn)、分銷、營(yíng)銷、競(jìng)爭(zhēng)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、藥物功效和安全性方面的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性，國(guó)家及全球財(cái)務(wù)與醫(yī)療狀況的變化，公司財(cái)務(wù)狀況的變化以及適用法律法規(guī)的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對(duì)截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求，否則百奧泰沒(méi)有義務(wù)更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明，以反映本新聞稿發(fā)布之日以后的新信息和事件，公司觀點(diǎn)的改變或其他情況。
