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百奧泰與Cipla簽訂抗腫瘤藥物授權許可及商業(yè)化協(xié)議

發(fā)布日期:2019-01-15瀏覽次數:

百奧泰生物制藥股份有限公司與全球知名醫(yī)藥企業(yè)Cipla Limited(BSE: 500087; NSE: CIPLA EQ)達成授權許可及商業(yè)化協(xié)議,百奧泰授權Cipla在部分新興國家市場獨家商業(yè)化抗腫瘤藥物BAT1706。

根據協(xié)議,百奧泰將負責抗腫瘤藥物BAT1706的產品開發(fā)及商業(yè)化產品供應。Cipla將憑借其廣泛的市場與銷售體系,將BAT1706銷往多個新興國家市場。百奧泰將從Cipla獲得開發(fā)里程碑、商業(yè)化里程碑付款,以及銷售收入。 

“Cipla在新興國家擁有強大的商業(yè)化體系,我們很高興和Cipla達成合作,將我們的前沿產品推向新興國家市場。”百奧泰創(chuàng)始人及CEO李勝峰博士表示,“我們計劃以可負擔的價格將BAT1706推向全球市場,提升患者對優(yōu)質腫瘤藥物的可及性。與Cipla合作是我們在國際化道路上邁出的第一步,具有重要意義?!?/span> 

Cipla全球CEO及總裁Umang Vohra表示,“Cipla將通過對外合作來增強生物類似藥產品管線,與生物制藥領先的百奧泰合作正是這一戰(zhàn)略布局的體現(xiàn)。我們致力于改善患者對救命藥物的可及性,這一合作將通過我們的市場優(yōu)勢把關鍵抗腫瘤藥物帶給亟需治療的患者。” 

BAT1706是百奧泰根據中國NMPA、美國FDA、歐洲EMA的相關指導原則開發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥。貝伐珠單抗已在全球獲批6種適應癥,包括轉移性結直腸癌、復發(fā)性膠質母細胞瘤、非鱗狀非小細胞肺癌、腎細胞癌、宮頸癌、卵巢癌。目前,BAT1706正在開展治療晚期非鱗狀非小細胞肺癌的全球多中心Ⅲ期臨床試驗(NCT03329911)。 

未來,百奧泰將以創(chuàng)新研發(fā)、質量優(yōu)先、國際化發(fā)展為導向,積極拓展與海外企業(yè)的業(yè)務合作,推動更多核心產品的國際化合作落地,加快國際化進程,為世界范圍內的患者提供符合國際標準的優(yōu)質藥物,以改善更多患者的生存質量。 

 

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